Hyd yn hyn, mae arbenigwyr wedi cronni digon o brofiad ynghylch effeithiau andwyol cyffuriau ar ddatblygiad y ffetws a'r newydd-anedig. Y cyffuriau mwyaf peryglus gydag effaith teratogenig (datblygu malffurfiadau cynhenid mewn babi yn y dyfodol).
Gall meddyginiaethau sy'n cael eu hatal rhag beichiogrwydd gael effaith ar unrhyw adeg o feichiogrwydd, ond cafodd y wybodaeth fwyaf ddibynadwy trwy fonitro effaith cyffuriau yn ystod cyfnod organogenesis (o 18 i 55 diwrnod) ac yn ystod datblygiad a thwf y ffetws (ar ôl 56 diwrnod) .
Yn llawer o'n difid, mae'n anodd rhagfynegi gweithredu teratogenig mewn pobl, yn seiliedig ar ddata arbrofol, a gafwyd ar anifeiliaid. Er enghraifft, mae thalidomid hypnotig yn therapi go iawn, ac mewn amser priodol roedd y cyffur hwn yn cael ei ragnodi'n aml i ferched beichiog ledled y byd. O'r herwydd, wrth ymddygiad arbrofion ar anifeiliaid, ni ddatgelwyd unrhyw effaith teratogenig.
Ymhlith pethau eraill, mae canfod cymhlethdodau hyn triniaeth gyffuriau hefyd yn gymhleth gan gefndir naturiol anomaleddau ffetws sy'n gysylltiedig ag achosion eraill (alcoholiaeth, ecoleg, heintiau firaol, ac ati).
Mae nifer fawr o gyffuriau a allai fod yn beryglus o safbwynt teratogenesis, ac mae ei effaith yn cael ei amlygu pan fo ffactorau ffafriol ar gyfer hyn. Felly, wrth ragnodi cyffuriau ar gyfer menywod yn ystod y cyfnod plentyn, mae angen asesu'r risg bresennol a'i gyd-gysylltu â manteision defnyddio'r cyffur yn ystod beichiogrwydd. Mae hefyd yn bwysig eithrio beichiogrwydd os rhagnodir cyffuriau ag eiddo teratogenig.
Yn seiliedig ar ganlyniadau'r data a gafwyd ar ôl arbrofion ar bobl ac yn bennaf ar anifeiliaid, cyffuriau yn y cyfnod modern yn cael eu dosbarthu yn ôl y graddau o risg i'r plentyn yn y dyfodol mewn rhai gwledydd (Awstralia, UDA). Rhennir meddyginiaethau yn gategorïau o A, sy'n ddiogel, i D, sy'n beryglus i'w rhagnodi yn ystod beichiogrwydd.
Hefyd, mae'r categori X yn cael ei ddyrannu - mae'r cyffuriau hyn yn gwbl groes i ferched beichiog. Mae hyn oherwydd y ffaith bod y risg o'r cais yn llawer mwy na'r budd oherwydd yr effaith therapiwtig isel.
Rhestr o gyffuriau o gategori X:
- gwrth-iselder;
- atal cenhedlu hormonaidd;
- gwrthhypertensives (clorothiazide, reserpine);
- nifer o wrthfiotigau (tetracycline, streptomycin);
- fitamin A, os yw'r dos yn fwy na 10,000 UI bob dydd;
- analgeddig (indomethacin, aspirin).
Yn wahaniaethol yn rhannol yn dilyn cyffuriau:
- rhai brechiadau (er nad yw niwed o'r defnydd o frechlynnau mewn beichiogrwydd wedi'i brofi);
- cyffuriau sy'n achosi sgîl-effeithiau, ac fe'u rhagnodir gan y meddyg yn unig pan fo'n angenrheidiol ar gyfer iechyd y fenyw feichiog;
- Paratoadau nad oes digon o ymchwil (ni phrofir y risg o'r cais, ond ni chafodd ei wrthod hefyd).
Dylid cofio hefyd na all menyw ddefnyddio meddyginiaethau nid yn unig yn ystod beichiogrwydd, ond hefyd nifer o berlysiau. Er enghraifft, llusen, mam-a-llysmother, comfrey, magnolia, juniper, stekhnia, ac ati
Cyn cymryd y cyffur, dylai'r fenyw beichiog astudio'r anotiad yn ofalus, gan fod o reidrwydd yn nodi a yw'n bosibl defnyddio'r cyffur hwn yn ystod beichiogrwydd ac yn ystod llaethiad. Am ddibynadwyedd, gallwch chi ymgynghori ag arbenigwr.
Wrth ragnodi cyffuriau a phenderfynu ar y dos, rhaid i'r meddyg ystyried nid yn unig yr effaith ar feichiogrwydd, ond hefyd effaith beichiogrwydd ar effaith cyffuriau. Mae hyn oherwydd y ffaith bod newidiadau yn ystod beichiogrwydd yn amsugno, dosbarthu ac eithrio cyffuriau. Yn ogystal, yn ystod beichiogrwydd, mae crynodiad y proteinau yn newid, maint y hylif allgellog, yn y trydydd tri mis yn newid gwaith yr arennau a'r iau, ac maent yn cymryd rhan yn y broses o brosesu a chael gwared ar gyffuriau.
Dylid atal arian rhagdybiedig yn ystod cyfnod cynllunio beichiogrwydd, ar gyfer menywod a dynion. Pan fydd beichiogrwydd yn digwydd, rhaid cymryd gofal: dilynwch argymhellion y meddyg a byddwch yn ofalus o dderbyn meddyginiaethau heb eu rheoli.