Edrychwch yn agosach, efallai eich bod chi'n gwybod llun o'r fath yma? Mae'ch plentyn rywsut yn rhy boel, yn wan, yn bwyta heb archwaeth, yn aml mae SARS, yn dioddef cur pen. Mae'n codi am ychydig ddyddiau heb reswm, ac mae'r tymheredd ychydig yn uwch na 37 °. Weithiau mae yna deneidrwydd gwallt, croen sych yr wyneb. Mae mam yn troi at lawer o feddygon, ond nid ydynt yn dod o hyd i wraidd y drwg. Mae'r prawf gwaed yn normal, mae hemoglobin yn normal, mae'n amhosib dweud bod y plentyn yn sâl, ond nid yw rhywbeth yn amlwg yn iawn. Gyda llaw, gellir gweld yr un symptomau mewn oedolion.
Weithiau bydd pobl sy'n cymryd rhan weithgar mewn chwaraeon yn troi at y meddyg â phroblemau tebyg, gan roi llawer o amser iddo ac egni. Nid yw'r bobl hyn hefyd yn dod o hyd i unrhyw beth, ac mae gwendid a chyflymder yn cael eu hailadrodd. Gall yr holl arwyddion hyn ddangos anemia diffyg haearn cudd. Mae'n bwysig nodi y gall diffyg haearn fod hyd yn oed gyda hemoglobin cymharol arferol. Ond os yw person o'r fath yn archwilio'r gwaed ar gyfer cynnwys haearn, yna ni fydd ei fynegeion yn fwy na 10 μmol y litr. Fe'i hachosir hefyd gan yr ESR cyflym (cyfradd gwaddod erythrocyte) mewn dadansoddiad cyffredinol o waed.
Mae diffyg haearn dwys neu latent yn digwydd ddwywaith mor aml ag anemia diffyg haearn ei hun. Dyna pam mae rhai pobl, yn enwedig plant, yn edrych yn blin, yn flinedig, wedi'u torri, peidiwch â mynd allan o annwyd. Ac nid yw hyn yn syndod, oherwydd bod haearn yn rhan o hemoglobin, myoglobin, nifer o'r ensymau pwysicaf. Mae ei ddiffyg serwm yn arwain at golli archwaeth, treulio, imiwnedd, hypoxia, datblygu syndrom ffagocytosis anorffenedig. Mae perthnasau yn poeni, gan ofyn i'r meddyg ddynodi symbylyddion biogenig "diogel" fel ginseng neu eleutherococcus. Fodd bynnag, gwraidd yr holl broblemau yw diffyg haearn.
Mae'n hysbys bod anemia diffyg haearn yn cael ei nodi mewn 50% o blant yn y flwyddyn gyntaf o fywyd. Ar ôl tair blynedd, mae 30% wedi'i gofrestru, ond yn ystod y blynyddoedd hyn mae'r diffyg haearn cudd (cudd) yn cynyddu. Os, yn ychwanegol, mae gan eich plentyn broblemau ar y croen (ecsema, dermatitis atopig, niwrodermatitis), yna mae diffyg haearn cudd yn y serwm yn debygol iawn. Mae llawer o haearn hefyd yn cael ei golli mewn athletwyr yn ystod hyfforddiant dwys. Ac hefyd yn y glasoed yn ystod cyfnod o dwf cyflym, pan fydd ailstrwythuro dwys y corff.
Rwy'n credu bod angen i famau wybod mai'r lleiafswm o hemoglobin mewn plant yw 110 g / l. Y lefel orau ar gyfer plant dan chwech yw 120 g / l, ar ôl chwech - 130 g / l. Os yw'r dangosydd yn amrywio o 110 i 120 g / l ar yr oes hon, yna mae cyflwr anemia diffyg haearn cudd yn debygol iawn.
Pam mae diffyg haearn hyd yn oed mewn babanod? Mae'r problemau yn perthyn i faethiad y fam, ac ym maeth y plentyn. Mae'n bwysig iawn bod menyw nyrsio nid yn unig yn bwyta'n iawn ac yn llawn, ond hefyd i gymryd paratoadau o asid ffolig a haearn. Wrth fwydo organig, mae'r plentyn yn dysgu dim ond 10% o haearn o'i ddogn, ac o laeth y fron - hyd at 50%. Yn aml ar ôl blwyddyn, mae mamau anweddus yn dechrau bwydo eu plant o fwrdd cyffredin. Mae hyn yn anghywir, gan na all ychydig iawn o fwyd gynnwys y swm angenrheidiol o haearn ac elfennau olrhain eraill. Rydym yn cynghori rhieni hyd yn oed ar ôl blwyddyn a hanner i ddefnyddio porridges arbennig ar gyfer bwyd babi, bwyd tun a sudd, sy'n cael eu cyfoethogi â fitaminau a mwynau. Yn gyffredinol, dyma'r cwestiwn yn ymwneud â diwylliant maeth - mae'n well gan famau brynu babi yn rhol, cacen, melysion, ac nid llysiau a ffrwythau.
Ceir llawer o haearn mewn cig, hwd gwenith yr hydd, afalau, persimmon, moron, llysiau coch. Ond, yn anffodus, nid yw haearn yn cael ei dreulio'n hawdd o gynhyrchion planhigion. Dyna pam nad yw diffyg haearn heb feddyginiaeth yn aml yn ddigon. Fodd bynnag, mae'n bwysig gwybod nad yw achosion o wenwyno plant â pharatoadau haearn yn anghyffredin. Mae Hemosiderosis - mwy na haearn yn y corff - yn cael ei drin yn hynod o anodd. Wel, os rhoddir paratoi haearn i'r babi fel syrup blasus, heb fesur, gall hyn arwain at y canlyniad mwyaf trist.
Yn aml, anemia, gostyngiad mewn hemoglobin yn y gwaed yw symptomau cyntaf gwahanol glefydau'r llwybr gastroberfeddol. Mewn unrhyw achos, os oes gan y plentyn wendid, anniddigrwydd, cur pen, dylid ei archwilio ar gyfer cynnwys haearn yn y serwm. Hyd yn oed os yw cyfanswm y hemoglobin o fewn terfynau arferol. Gellir gwneud y dadansoddiad hwn mewn unrhyw sefydliad meddygol. Yn achos afiechydon cronig difrifol (er enghraifft, ar ôl niwmonia), pan oedd corff y plentyn yn amser, gall ail-ddosbarthiad eilaidd o ddiffyg haearn ddatblygu eilaidd.
Yn gyffredinol, mae gan hyd at 30% o boblogaeth y byd ddiffyg haearn i ryw raddau, fel arfer mewn ffurf cudd. Weithiau, dylai hyn edrych am achos blinder cronig oedolyn, trallod neu berfformiad gwael myfyrwyr. Ac os bydd diffyg haearn i ychwanegu prinder ïodin, bydd yn eithaf clir pam fod eich plentyn mor flinedig mor flinedig, yn cysgu ar y rhedeg. Cyfoethogi ei ddeiet yn frys gyda chęl môr, beets, pysgod, cnau! Ond hyd yn oed â diet cytbwys, ni chynhwysir mwy na 2.5 mg o haearn y dydd. Mae hyn yn golygu ein bod ni'n gyson cydbwyso ar ddiffyg haearn. Wrth gwrs, gyda diffyg haearn yn y corff dynol, mae llawer o fatolegau yn bosibl. Fodd bynnag, ailadroddwn unwaith eto, ni ellir cymryd paratoadau sy'n cynnwys haearn yn unig ar ôl eu harchwilio ac o dan oruchwyliaeth meddyg! Mae'r gweddill haearn hyd yn oed yn fwy peryglus na'i ddiffyg! Felly, dylai rhieni gofalgar ddod â'r plentyn i'r meddyg, a bydd yn gwneud yr holl arholiadau a phenodiadau angenrheidiol.