Nid yw geni mewn teulu o blentyn sydd ag anffurfiadau cynhenid yn ffaith na fydd cwpl ifanc byth yn gallu rhoi genedigaeth i blentyn iach. I fynd â'ch plentyn i mewn i deulu neu i roi cynnig arni yn fater cydwybod ac anrhydedd pawb. Nid yw pob mam sydd wedi bod yn cario ei babi o dan ei chalon am naw mis, yn profi poen poen hynafol, yn gallu rhoi'r gorau i'r plentyn, waeth beth yw ei enedigaeth.
O wahaniaethiadau cynhenid y ffetws, alas, nid oes neb yn imiwnedd. Pa bynnag ffordd iach o fyw na roddodd y rhieni yn y dyfodol, maent hefyd yn syrthio i'r grŵp risg. Yn ôl yr ystadegau, mae tua 5% o blant sydd â diffygion ac anffurfiadau yn cael eu geni yn y byd.
Mae'n seiliedig ar yr uchod, mae meddygon yn ceisio darparu'r wybodaeth fwyaf cyflawn i'r teulu ieuengaf am eu plentyn disgwyliedig. Prif dasg meddygon modern yw nodi clefydau cynhenid y ffetws, er mwyn canfod y rhagolygon ar gyfer ei ddatblygiad.
Mae anffurfiadau o'r ffetws yn gynhenid ac yn cael eu caffael yn y broses o ddatblygu intrauterine. Mae diagnosis malformations y ffetws yn anodd iawn, gan eu bod yn anrhagweladwy yn eu harddangosiadau. Mae'r arbenigwyr canlynol yn trin y diagnosteg hon: obstetryddion, geneteg, neonatolegwyr.
Clefyd Down. Nid yw'r afiechyd cromosomal hwn yn anghyffredin, gan fod syndrom Down yn cael ei eni i 1 newydd-anedig o 800. Mae syndrom Down yn seiliedig ar anghysondeb yn y set cromosom. Nid yw'r rhesymau dros hyn wedi cael eu nodi'n llawn eto - gyda datblygiad wy wedi'i ffrwythloni yn y pâr 21ain yn aeddfedu yn lle 2 chromosomau - 3. Mae pobl â syndrom Down yn dioddef o ddemensia ac annormaleddau corfforol. Ac, yn hŷn y fenyw, po fwyaf yw'r perygl o gael plentyn â syndrom Down.
Phenylketonuria. Mae hon yn glefyd etifeddol a nodweddir gan annormaleddau meddyliol ac yn groes mewn datblygiad corfforol. Mae'r afiechyd cynhenid hwn yn gysylltiedig â chyfnewid cyfnewid asid amino o ffenylalanîn. Mae'r clefyd hwn yn cael ei ganfod ym mhob plentyn newydd-anedig ar ddiwrnod 5 o fywyd. Os yw'r clefyd yn cael ei adnabod, rhagnodir y newydd-anedig deiet arbennig na fydd yn caniatáu i'r clefyd ddatblygu.
Hemoffilia. Mae'r clefyd gynhenid hon yn cael ei drosglwyddo o'r fam i fab. Mae ei amlygiad yn annymunoldeb gwaed, yn cynyddu gwaedu.
Mae proffwydi cynhenid o ddatblygiad y ffetws yn aml iawn yn digwydd yn ystod cyfnodau cynnar beichiogrwydd, os bydd ffactorau niweidiol amrywiol yn effeithio ar y ffetws, er enghraifft, ymbelydredd (pelydrau-X), y defnydd o gyffuriau heb ragnodi meddyg (yn arbennig o beryglus i gymryd meddyginiaeth yn ystod misoedd cyntaf beichiogrwydd), yfed, arferion gwael , cysylltwch â sylweddau gwenwynig.
Yn ogystal, mae malffurfiadau cynhenid y ffetws yn cynnwys y canlynol: diffygion y galon, bysedd ychwanegol a chodfachau, gwefusau "hare", dislocation clun.
Teuluoedd sydd mewn perygl o gael plentyn ag anffurfiadau cynhenid:
- teuluoedd â chlefydau etifeddol;
- teuluoedd â phlant sy'n dioddef o wahaniaethiadau cynhenid;
- teuluoedd lle'r oedd plant marw-enedigol neu anafiadau difrifol;
- Teuluoedd ar ôl 40 mlynedd.
Mae gan feddyginiaeth ddulliau ddulliau o ddiagnosi malffurfiadau cynhenid y ffetws yn y camau cynnar. Ar adeg beichiogrwydd tan y 13eg wythnos, mae uwchsain yn cael ei wneud i nodi syndrom Down yn y ffetws. Tan y 24ain wythnos, cymerir prawf gwaed menyw beichiog ar gyfer camffurfiadau ffetws. Rhwng 20fed a 24ain wythnos beichiogrwydd yn gwneud uwchsain fanwl, lle caiff datblygiad yr ymennydd, wyneb, calon, arennau, afu, aelodau'r ffetws eu gwirio.