Cydymffurfiaeth Genetig y Priod

Mae colli plentyn i fenyw bob amser yn gyfnod trist yn ei bywyd, ond ar hyn o bryd nid yw hi wedi gweld, ond mae eisoes wedi colli babi, yn trawmatize hi hyd yn oed yn fwy. Mae hyn yn digwydd pan fydd y plentyn yn feichiog yn ystod cyfnod cynnar beichiogrwydd. Weithiau gall abortio ddigwydd yn sydyn ac mae'n ymddangos heb reswm, oherwydd bod y calendr yn llym, yn dechrau'n fisol a phopeth yn llifo fel bob amser. Felly, nid ystyrir ymadawiad "cuddiedig" yn syml, mewn geiriau eraill, mae'n pasio heb sylw. Ond beth os bydd y ffenomen hon yn dod yn barhaol?


Beth yw anghydnaws genetig?

Mae gynaecoleg fodern yn esbonio tarddiad gwrthdrawiadau cylchol fel anghydnaws genetig gan bartneriaid rhywiol. Yn yr achos hwn, mae arbenigwyr yn argymell archwiliad trylwyr o'r cwpl i nodi unrhyw ddiffygion difrifol. Fodd bynnag, oherwydd llawer o amgylchiadau unigol ac achosion lleol, nid yw pob cwpl yn cytuno i arolwg o'r fath. Ewch i'r bobl gam anobeithiol hwn, nad yw eu hymdrechion i feichiogi plentyn wedi bod yn llwyddiannus oherwydd difrodydd cronig.

Mewn gwirionedd, mae gan bob cell dynol brotein protein, mewn geiriau eraill, antigen leukocyte dynol sy'n perfformio rhai swyddogaethau. Prif nod yr antigen yw canfod cyrff tramor sy'n mynd i'r corff yn uniongyrchol neu'n anuniongyrchol, yn ogystal â rhoi impulsion i'r system imiwnedd sy'n atal "heintiad" cynnar o wahanol fathau o gyrff niweidiol. O ganlyniad i'r ataliad hwn, mae imiwnedd yn dechrau datblygu cyrff amddiffynnol yn weithredol.

Er mwyn canfod plentyn yn llwyddiannus, mae angen i bartneriaid gael set wahanol o gromosomau, sydd, oherwydd eu bod yn ddigyffelyb, yn cynyddu'r tebygolrwydd o ffrwythloni a dygnwch embryo cyflym (mae gwrthgyrff yn amddiffyn "ffrwydro o gariad" rhag y bygythiad posibl o gaeafu). Fel arall, pan fo'r set cromosom o bartneriaid yn rhy debyg, mae'r antigen leukocyte yn canfod beichiogrwydd fel gwrthrychau tramor ac yn sbarduno proses o wrthod o brawf embryo anhyblyg. Felly, anghydnaws genetig dyn a gwraig.

A yw'n bosibl rhoi genedigaeth ag anghydnaws genetig?

Efallai y bydd pob un o'r cyplau sy'n bwriadu dod o hyd i'w babi eu hunain yn gofyn y cwestiwn hwn. Ond cyn siarad am y broblem, mae angen ei archwilio. Er mwyn cael data o'r arolwg ar sail cydweddoldeb genetig, dylech gadw llawer o amynedd o fewn pythefnos. Mae'r weithdrefn ar gyfer yr arolwg yn cynnwys mesurau cam wrth gam ar gyfer y ddau bartner: tynnu a chymharu genynnau DNA, yn ogystal â phrawf gwaed o'r wythïen. Ni ddylai canlyniadau'r dadansoddiad fod yn fwy na'r dangosyddion mewn un cyd-ddigwyddiad, gan fod dau bara cromosom yr un fath yn barod o anghydnaws genynnau gwrywaidd a benywaidd.

Mae gynecolegwyr yn honni bod y gallu i oddef babi yn llawn yn wych os yw arsylwi ar nifer o fesurau a ragnodir gan y meddyg sy'n mynychu, gan fod y partneriaid, yn y rhan fwyaf o achosion, yn dioddef anghydnaws rhannol, y gall arbenigwyr eu rheoli ym mhob cam o gynllunio beichiogrwydd a dwyn y plentyn.

Mae ymyriad cyffuriau, ffrwythloni in vitro (IVF) neu ffrwythloni artiffisial gan ICSI yn gyfres o gamau gweithredu effeithiol sydd eisoes yn rhoi cyfle i rieni yn y dyfodol fod yn hyd yn oed dadau a mamau mawr. Mae ymgynghoriad proffesiynol o genetegwyr yn eich galluogi i ddewis methodoleg unigol ar gyfer pob claf yn unigol ac ar gyfer cyplau priod yn gyffredinol.